Key Responsibilities 主要崗位職責(zé):
1. 配合質(zhì)量部門進(jìn)行生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的驗證工作。
2. 對生產(chǎn)設(shè)備科學(xué)合理的進(jìn)行管理。
3．負(fù)責(zé)計量器具的管理工作。
4．制定合理的設(shè)備維護(hù)計劃。
5. 出現(xiàn)設(shè)備故障，接到使用部門通知后應(yīng)及時到現(xiàn)場組織人員處理并做好相關(guān)記錄。
6. 出現(xiàn)設(shè)備事故要及時匯報并組織事故分析。
7. 巡檢設(shè)備隱患、及時組織維修力量處理，不能當(dāng)日處理的要列入檢修計劃處理。
8. 不能解決的問題，及時向部門領(lǐng)導(dǎo)匯報并向使用單位解釋清楚，并承諾解決時限。
9. 負(fù)責(zé)設(shè)備檔案的建立及管理工作。
10.組織每年的設(shè)備大中小修工作。
11.負(fù)責(zé)部門內(nèi)員工的培訓(xùn)工作。
12. 每周末對本周完成工作向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報并提出下周工作計劃。

Specialized Knowledge and Capability 專業(yè)知識及能力:
1.教育和專業(yè)背景：大專以上學(xué)歷
2.工作經(jīng)驗：3年以上制藥企業(yè)設(shè)備維修管理崗位工作經(jīng)驗（參與或?qū)嵤┻^驗證工作更佳）
3.知識技能：能夠熟練使用OFFICE 、AUTOCAD等辦公軟件
4.素質(zhì)要求：勤勞，敬業(yè)，有上進(jìn)心，善于與人溝通，良好的團(tuán)隊合作精神
5.其他特殊要求：有生物制藥企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先

是一家中美合資的生物制藥公司，坐落于天津中新生態(tài)城。公司正在籌建包括研發(fā)、中試、質(zhì)控及GMP生產(chǎn)等功能的大型生產(chǎn)基地，并陸續(xù)從國內(nèi)外招聘優(yōu)秀人才，組建一流的研發(fā)及生產(chǎn)團(tuán)隊。公司正在籌建的是中國規(guī)模最大之一的生物藥物生產(chǎn)設(shè)施，其研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制等設(shè)施均達(dá)到歐美設(shè)計建造標(biāo)準(zhǔn)。第一期工程將在三年內(nèi)投產(chǎn)運(yùn)行。杰科生物預(yù)計未來一期、二期共建設(shè)十條生產(chǎn)線，滿足十多個生物藥物的大規(guī)模GMP生產(chǎn)，達(dá)到1000-1500人的規(guī)模，產(chǎn)品包括單克隆抗體、抗體融合蛋白、細(xì)胞因子、重組蛋白或DNA疫苗等。