職位描述
崗位職責：
1. 負責可制造型需求的提出、收集；
2. 負責設計轉移平臺建設、落實新產品的設計轉移；
3. 負責推進建立/優化產品生產工藝流程以及驗證接收準則；
4. 負責制定生產過程確認計劃以及確認程序，執行產品生產驗證；
5. 負責建立、更新、收集整合DMR文件，并生成DMR文件清單；
6. 負責維護生產BOM；
崗位要求：
1. 本科及以上學歷，機械、電氣自動化、生物醫學工程等專業，2年以上新產品導入、工藝設計或制造工程方面工作經驗；
2. 熟悉生產轉移過程，生產相關工藝的開發（裝配、調試以及檢驗）；
3. 有一定產品質量控制的方法、理論。有PFMEA/5W/FAT等工程技術實踐經驗者優先考慮；
4. 有醫療器械行業工作經驗者優先考慮；
5. 敬業踏實，工作主動性強，責任心強，易溝通，有強烈的團隊合作意識，充滿熱情；
關于我們：
成立于2004年，2018年是我們二次創業元年，產品多元，涉及泌尿系、康復系、消毒以及放射診斷系。
歡迎有責任心，有夢想，有熱情，愿意專注在醫療領域的志同道合的你加入！
企業介紹
廣州市普東醫療設備股份有限公司創立于2004年，專業從事醫用激光、醫用電子設備的研發、生產及銷售。公司堅持走自主研發、科技創新之路，擁有多項自主研發專利和軟件著作權，2010年被認定為“國家高新技術企業”。2017年6月成功掛牌全國中小企業股轉系統（證券代碼：871516）。
公司產品涵蓋泌尿、普外、康復、放射等科室的治療、檢驗、滅菌設備，其中“鈥激光治療機”、“體內沖擊波碎石儀”和“尿動力學分析儀”達到同類產品先進水平。公司產品以卓越的品質和服務贏得市場認可，產品暢銷海內外，國內有上千家醫療機構、全球超過二十個國家正在使用普東醫療產品。
公司視品質為生命，嚴格要求自己，重視生產制造的每一個環節。已通過ISO13485與ISO9001國際醫療器械質量管理體系認證，產品通過歐盟“CE”認證。
