職位描述
崗位職責(zé)
1、協(xié)助注冊部經(jīng)理,編制產(chǎn)品國際認證計劃并負責(zé)具體落實,及時提出修改建議;
2、負責(zé)具體某個認證項目產(chǎn)品描述、技術(shù)文檔等相關(guān)資料的搜集、匯編與申報,跟進認證時間進度,確保該項認證的如期通過;
3、協(xié)助質(zhì)控部落實產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量認證及考核取得體系證書及考核文件;
4、負責(zé)與海外各國產(chǎn)品認證相關(guān)的各項標準、法規(guī)條例的更新;
任職資格
1、大學(xué)本科(或同等學(xué)歷)及以上學(xué)歷
2、電子機械、醫(yī)學(xué)、質(zhì)量監(jiān)督或理工科相關(guān)專業(yè)
3、2年以上海外醫(yī)療器械或藥品認證工作經(jīng)驗
4、熟悉ISO 13485 標準, IEC60825-1、IEC601-1等各項標準知識;
5、掌握質(zhì)量體系管理及相關(guān)技能培訓(xùn)知識;
6、熟悉一定的醫(yī)療器械產(chǎn)品知識。
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企業(yè)介紹
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