職責(zé)描述：
1.實驗室團隊組織能力的建立
1）負責(zé)實驗室團隊的培訓(xùn)學(xué)習(xí)工作，包括新員工入職培訓(xùn)和老員工在崗再培訓(xùn)；
2）負責(zé)質(zhì)檢團隊的團隊建設(shè)工作（凝聚力、士氣、梯隊建設(shè)）；
3）負責(zé)實驗室員工的考勤工作；
4）負責(zé)實驗室團隊的績效編制及考核工作；
2.實驗室日常工作
1)負責(zé)實驗室團隊的工作分配工作；
2)負責(zé)配樣管理策劃、培訓(xùn)和改進工作
3)負責(zé)實驗室所有的質(zhì)量數(shù)據(jù)管理；
4)質(zhì)檢把關(guān)，審批原材料、成品的質(zhì)檢報告；
5)負責(zé)編制《理化實驗室管理規(guī)范》和《微生物實驗室管理規(guī)范》并依此開展工作；
6)負責(zé)編制《計量器具管理規(guī)范》并依此開展計量管理工作；
7)負責(zé)固定資產(chǎn)管理；
3.標準化作業(yè)
1)負責(zé)檢驗作業(yè)指導(dǎo)書的修改，并監(jiān)督實驗室團隊成員按照作業(yè)指導(dǎo)書執(zhí)行；
2)負責(zé)檢驗操作的標準化；
3)負責(zé)實驗室6S；
4.協(xié)助工作
1)協(xié)助質(zhì)量工程師完成測量系統(tǒng)分析；
2)參與《留樣管理規(guī)定》的編制并嚴格執(zhí)行《留樣管理規(guī)定》；
3)協(xié)助SQE制定出廠檢驗?zāi)０妫撠?zé)報告歸檔及異常反饋；
4)配合SQE完成檢驗項目前置或檢驗頻率優(yōu)化；
5.輔助內(nèi)、外審核
1)協(xié)助準備公司內(nèi)審或外部第三方審核相關(guān)工作；
2)主導(dǎo)分析解決審核發(fā)現(xiàn)的實驗室管理方面的不符項；
任職要求：
1)5年以上工作經(jīng)驗，對ISO9001、ISO13485、醫(yī)療器械GMP有基礎(chǔ)性的認知；
2)掌握QC常用質(zhì)量分析工具，具備統(tǒng)計學(xué)基礎(chǔ)，具備培訓(xùn)下屬能力；
3)對實驗室管理有深入的認識；
4)良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，懂得團隊激勵；
5)具備質(zhì)量成本意識；
6)懂MSA，熟悉實驗室常用的理化檢驗方法；
7)懂流程優(yōu)化原則、原理；

陽普醫(yī)療成立于1996年，一直以來秉承“標本專家”、“檢驗專家”、“護理專家”的中長期發(fā)展目標，通過持續(xù)的技術(shù)與管理創(chuàng)新，為臨床實驗室和臨床護理提供標準化作業(yè)的最佳解決方案。2009年陽普醫(yī)療在深交所創(chuàng)業(yè)板上市。
作為一家以自主研發(fā)、創(chuàng)新為基礎(chǔ)的國家級高新技術(shù)型企業(yè)，陽普醫(yī)療建立了廣東省“醫(yī)用材料血液相容性研究”重點實驗室，承擔多項863計劃、臨床免疫診斷系統(tǒng)研發(fā)、廣東省產(chǎn)學(xué)研合作專項資金，及產(chǎn)業(yè)化平臺建設(shè)項目等重大項目。
經(jīng)過20年的不懈努力，陽普醫(yī)療已擁有采血管生產(chǎn)8項核心專有技術(shù)，65項科研專利，真空采血系統(tǒng)通過美國FDA注冊。

目前，陽普醫(yī)療已形成覆蓋全球九十多個國家與地區(qū)的產(chǎn)品銷售和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，為遍布各地近1,0000家醫(yī)療學(xué)院、研究機構(gòu)、醫(yī)院以及診斷實驗室提供廣泛的產(chǎn)品、技術(shù)與服務(wù)支持。
2013年陽普醫(yī)療正式進軍免疫診斷領(lǐng)域，在IVD細分市場深入拓展。在臨床免疫診斷系統(tǒng)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺基礎(chǔ)上成功研發(fā)并正式投產(chǎn)第一代干式免疫熒光定量分析儀 QT100 CRP檢測試劑已經(jīng)取得SFDA注冊認證。心臟標志物、感染類、腫瘤標志物、血栓等試劑產(chǎn)品亦即將陸續(xù)投放中國市場。
未來，陽普醫(yī)療將繼續(xù)秉承“關(guān)愛人類健康”的企業(yè)宗旨，“安全、卓越、誠信、愉悅”的核心價值觀，矢志成為全球行業(yè)內(nèi)產(chǎn)品、服務(wù)與技術(shù)的主要供應(yīng)商，最大限度地達成顧客、員工、社會和股東的共贏。