任職要求：
1.本科學歷及以上，2-3年相關行業工作經驗，具有高分子材料方面的基礎；
2.能夠進行過程（工藝）驗證方案設計、驗證及報告撰寫；
3.熟悉產品質量管理體系、管理工具、統計方法等知識；
4.有責任心，工作積極主動，溝通協調能力強，有團隊協作精神。
崗位職責：
1.負責參與研發項目工藝開發活動評審，負責工藝確認活動；
2.負責協調生產資源，作為試產項目經理，進行試產組織，新產品的小批量試制和設計轉換，試產樣機生產，以確保新產品在轉換后正常生產；
3.參與轉產前的產品的過程（特殊和關鍵工序，新工藝設備）驗證，負責轉產后的OQ、PQ；
4.負責組織轉產后的產品的工藝改進，提高生產效率和產品質量；
5.負責組織轉產后的產品的生產作業指導書的維護，更新，及相關驗證；
6.負責組織處理生產過程中出現的產品質量異常問題；
7.按照其它部門需求，負責轉產后對其相關操作人員進行產品知識和工藝過程培訓。

麥科田簡介
麥科田理念
組織架構
資質榮譽
麥科田簡介：
深圳麥科田生物醫療技術有限公司成立于2010年，公司由一批具有豐富醫療器械行業研發和管理經驗的團隊創立，創始人都在大型醫療器械上市公司擔任過高管職位。公司聯合國際國內頂尖科研院校、大型醫院的醫療專家教授，矢志打造中國醫療器械高端品牌。

懷抱“讓輸液更智能更安全”的理想，經過三年多的精益求精的研發攻堅和大量的臨床驗證，麥科田公司首先正式推出為高端市場客戶打造的第一大產品系列：高端輸液儀器和耗材一體化解決方案。這一解決方案打破了跨國公司的壟斷和技術壁壘，在中國醫療器械安全輸液方面帶來創新性變革。該一體化解決方案涵蓋了輸液工作站、輸液中央站、注射泵、輸液泵、一次性注射器、輸液器、輸液管路耗材等方面。

“智能、安全、有效、可靠”是麥科田刻意追求的產品設計理念，通過深入領會醫務專家的操作規范，加上先進的創新技術，最終滿足用戶的需求。

“質量至上”是麥科田不斷追求的高標準，公司產品完全符合中國以及歐美的醫療器械法規和相關技術標準，嚴格按照ISO13485質量體系以及CE認證要求貫穿于產品的整個環節。

“創新”是麥科田發展的原動力。到目前為止，公司已經申請了30多項專利和10多個軟件著作權。 同時，高新企業及雙軟企業也同步申請中。

展望未來，麥科田將再接再厲，牽手行業頂尖專家，為重癥、急救、麻醉等領域提供更多更創新解決方案，共創醫療健康美好未來。