職責描述：
1. 收集市場調研信息方面的技術信息及醫藥行業相關政策法規，追蹤國內外最新醫療器械研發動態，定期更新行業資訊；
2. 協助部門建立競爭情報體系，收集競品的發展動態，跟蹤其產品策略等；
3. 按照公司制定的發展規劃編寫調研計劃書，負責實施跟蹤市場調研規劃，解決執行中的問題，遞交方案執行總結報告；
4. 協助上級對手術室、ICU臨床的需求進行研究和分析，總結臨床及行業的特點和趨勢，定義對應產品和服務體系；
5. 與醫院對口科室及合作方溝通對接，推動項目進程，歸納項目成果，并將項目得出的結論或專家整理記錄的相關內容，進行系統歸納；
6. 分析產品或服務的潛在市場，市場趨勢和市場潛力分析；
7. 拓展產品銷售渠道，制定產品銷售計劃；
8. 與客戶保持聯系，確保產品銷售過程正常；
9. 定期進行客戶回訪；
10.完成上級交辦的其他任務。

任職要求：
1. 市場營銷、銷售、體外診斷行業工作經驗者優先考慮；
2. 三年以上市場、銷售經驗；
3. 對醫療行業的市場環境非常了解，能夠有效協助上級制定市場調研方案和計劃，有較強的實施能力；
4. 對市場有敏銳的洞察力，較強的分析判斷能力和邏輯推理能力，對分析調研工作有濃厚興趣；
5. 熟悉醫療器械的銷售渠道；
6. 熟練運用Microsoft Office系列辦公軟件，尤其是熟練操作EXCEL各類運算統計及報表功能；
7.具有較強的報告撰寫能力，高效、及時完成指定任務；
8.具有較強的學習能力，良好的溝通及與團隊協作能力。

紹興普施康生物科技有限公司坐落于浙江省構筑海洋經濟發展帶、推進大平臺大產業大項目大企業建設的重點區域“紹興濱海新城”的科技創業園內，由留美余波博士于2014年4月創建。創始人余波博士于2014年初獲“紹興市330海外英才計劃”第九批創業B類人才。目前公司總面積約1400 ㎡，公司的經營范圍為生物技術的研發與咨詢服務， 6840類醫療器械（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類體外診斷試劑和臨床檢驗分析儀器）的研發、生產、銷售。
普施康生物是一家立足于體外診斷（IVD）的高新技術企業，公司利用國際領先的微流控盤式芯片平臺技術，結合獨創的微量全血分離功能，研發適用國情的凝血、免疫、分子診斷試劑盒及新型配套檢測系統。微量全血分離裝置可實現微量全血直接上機測試，適用于大醫院急診、中小醫院、臨床科室、社區醫院和移動醫療的體外診斷領域。基于該技術平臺的微量反應體系成本低，將成為未來分級診療中控制檢驗費用的有效手段。
經過三年的發展，公司已經建立和完善了以血凝和化學發光為核心的兩大微流控技術平臺，在此基礎上開發相應的檢測儀器、微流控盤式芯片和配套診斷試劑。公司自主研發的微流控凝血、微流控盤式化學發光檢測系統填補國內空白。
公司嚴格遵照醫療器械相關法律法規，建設了完善的質量體系，并保持體系持續有效的運行，已經通過德國TUV公司ISO13485:2003質量體系認證。基于微流控盤式芯片平臺開發的第一款系列產品：全自動微流控凝血檢測分析儀MC500、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)、纖維蛋白原(Fbg)、凝血酶時間(TT)、 D-二聚體（D-Dimer））試劑盒等已2017年5月獲得歐盟CE產品注冊證書。
創業團隊聚集了一批在微流控技術、分子生物學、體外診斷等方面有較深造詣的國內外優秀人才。公司在微流控盤式芯片領域的技術國內領先，具有完全自主知識產權。公司已申請國際、國內專利30項，已經獲得授權的中國發明專利2項，美國發明專利2項，臺灣發明專利2項。公司完善的技術積累與強大的研發能力將支持公司在本領域獲得長期競爭力。