職責描述：
1、負責微流控芯片產(chǎn)品設計、制備與研發(fā)；
2、負責產(chǎn)品開發(fā)過程中芯片、儀器及試劑的綜合驗證；
3、解決產(chǎn)品開發(fā)過程中碰到的各種技術(shù)問題，參與生產(chǎn)工藝的設計、改進，工藝文件的編制與實施；
4、協(xié)助項目經(jīng)理制定公司新產(chǎn)品研發(fā)方案，完成團隊年度研發(fā)任務；
5、具體實施、開展各項實驗，完成實驗設計、操作、數(shù)據(jù)處理等工作，分析實驗結(jié)果并定期向上級匯報；
6、負責微流控芯片研發(fā)方面相關(guān)文獻的整理，專利、資料的收集、調(diào)研等；
7、協(xié)助部門經(jīng)理進行產(chǎn)品報批材料的準備及編寫；
8、完成上級安排的其它工作任務。

任職要求：
1、生物、醫(yī)學、化工、物理等相關(guān)專業(yè)碩士學歷及以上學位；
2、了解常規(guī)芯片（如硅芯片、PDMS芯片、塑料芯片）的制造技術(shù)和流道設計；
3、三年以上微流控技術(shù)相關(guān)領域試驗及研究經(jīng)驗，曾從事微流控芯片的設計與加工研究或配套儀器開發(fā)，具有扎實的微加工背景，尤其是微流控芯片實驗室、MEMS、微流控芯片設計與加工研究經(jīng)歷；
4、有創(chuàng)新性的科研能力和一定文件撰寫能力，能獨立設計實驗和分析數(shù)據(jù)；
5、具有較強的分析問題、解決問題能力，具有團隊合作精神；
6、熱愛科研，有志從事科研工作，有較強的責任心和團隊合作意識，善于與人溝通；
7、具有良好的英語閱讀能力、書面和口語表達能力。

紹興普施康生物科技有限公司坐落于浙江省構(gòu)筑海洋經(jīng)濟發(fā)展帶、推進大平臺大產(chǎn)業(yè)大項目大企業(yè)建設的重點區(qū)域“紹興濱海新城”的科技創(chuàng)業(yè)園內(nèi)，由留美余波博士于2014年4月創(chuàng)建。創(chuàng)始人余波博士于2014年初獲“紹興市330海外英才計劃”第九批創(chuàng)業(yè)B類人才。目前公司總面積約1400 ㎡，公司的經(jīng)營范圍為生物技術(shù)的研發(fā)與咨詢服務， 6840類醫(yī)療器械（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類體外診斷試劑和臨床檢驗分析儀器）的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。
普施康生物是一家立足于體外診斷（IVD）的高新技術(shù)企業(yè)，公司利用國際領先的微流控盤式芯片平臺技術(shù)，結(jié)合獨創(chuàng)的微量全血分離功能，研發(fā)適用國情的凝血、免疫、分子診斷試劑盒及新型配套檢測系統(tǒng)。微量全血分離裝置可實現(xiàn)微量全血直接上機測試，適用于大醫(yī)院急診、中小醫(yī)院、臨床科室、社區(qū)醫(yī)院和移動醫(yī)療的體外診斷領域。基于該技術(shù)平臺的微量反應體系成本低，將成為未來分級診療中控制檢驗費用的有效手段。
經(jīng)過三年的發(fā)展，公司已經(jīng)建立和完善了以血凝和化學發(fā)光為核心的兩大微流控技術(shù)平臺，在此基礎上開發(fā)相應的檢測儀器、微流控盤式芯片和配套診斷試劑。公司自主研發(fā)的微流控凝血、微流控盤式化學發(fā)光檢測系統(tǒng)填補國內(nèi)空白。
公司嚴格遵照醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，建設了完善的質(zhì)量體系，并保持體系持續(xù)有效的運行，已經(jīng)通過德國TUV公司ISO13485:2003質(zhì)量體系認證。基于微流控盤式芯片平臺開發(fā)的第一款系列產(chǎn)品：全自動微流控凝血檢測分析儀MC500、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)、纖維蛋白原(Fbg)、凝血酶時間(TT)、 D-二聚體（D-Dimer））試劑盒等已2017年5月獲得歐盟CE產(chǎn)品注冊證書。
創(chuàng)業(yè)團隊聚集了一批在微流控技術(shù)、分子生物學、體外診斷等方面有較深造詣的國內(nèi)外優(yōu)秀人才。公司在微流控盤式芯片領域的技術(shù)國內(nèi)領先，具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)。公司已申請國際、國內(nèi)專利30項，已經(jīng)獲得授權(quán)的中國發(fā)明專利2項，美國發(fā)明專利2項，臺灣發(fā)明專利2項。公司完善的技術(shù)積累與強大的研發(fā)能力將支持公司在本領域獲得長期競爭力。