-
企
市場渠道開發
10-12萬 | 上海-靜安區 | 大專 | 1-3年
發布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內反饋
1、智能產品市場拓展,負責其功能領域內主要目標和計劃,制定、參與或協助上層執行相關的政策和制度;2、根據公司業務需求制定智能產品渠道策略;3、建立智能產品渠道銷售流程和運作規范;4、智能產品開發管理新的渠道合作者;5、會美化圖案,運用繪圖軟件。5、組織聯合行動或促銷行動...
-
企
現公司正積極擴大醫療產業規模,在西安市開展建設、經營干細胞庫、自體成纖維、毛囊細胞等相關生物技術的開發、研究和收費存儲業務。誠聘您的加入:招聘崗位:細胞項目運營銷售總監專業要求:生物工程/生物制藥工作地點要求:西安市 任職要求:1、生物、臨床、藥學等本科及以上相關專業;...
-
企
智能中心文控
5-6萬 | 天津市 | 本科 | 1年以下
發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋
工作職業:1.負責生產線生產數據收集;2.負責數據庫數據錄入;3.負責數據庫數據管理;4.參與生產數據分析;5.參與與生產數據有關的文件編制。任職要求:1.本科及以上學歷,機械、電氣自動化、工業工程等相關專業優先;2.熟練使用microsoft office。
-
企
職責描述:1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作,對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行;2、作為臨床試驗的主要聯絡人,代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通,...
-
企
智能制造中心技術員
4-5萬 | 天津市 | 大專 | 1年以下
發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:1.按要求完成自己每天分配的生產操作及設備基本維護工作;2.掌握工藝要求,協助進行工藝流程優化及改進。任職要求:1.大專及以上學歷,理工科背景優先考慮;2.工作細致、責任心強、有良好的溝通能力、團隊合作精神;3.學習力強,能主動思考,善于發現問題并提出解決思路...
-
企
醫學質控經理
面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年
發布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內反饋
職責描述:為確保SINOMED執行相關醫學項目和臨床研究能符合國家GCP和相關政策與法規要求,能通過相關機構或部門的評審、檢查并獲得認可或批準,從質量、安全與合規性三方面負責內部項目的評估、自查和稽查。1、實地檢查項目執行,提出發現問題及建議報告,并跟進復查合格性;2、...
-
企
職責描述:1、負責有源醫療器械為主的注冊工作,注冊工作文檔的撰寫(包括風險管理、綜述、生產制造信息等)。2、至少負責過一個完整的注冊,新法規下完成過至少一次成功的受理。3、熟練掌握0505等系列標準,熟悉至少一種有源產品,了解生產工藝。4、熟練使用Office系列軟件,...
-
企
工作職責:1、負責產品上市前后臨床試驗,參與制訂并審核臨床研究方案,整合、建設臨床研究工作流程與規范,保證臨床試驗數據反饋的及時性,試驗過程的規范性;2、依據產品臨床試驗管理規范,負責跟蹤臨床試驗,控制試驗進度,確保試驗過程的質量,所有資料的整理及保密;3、根據公司產品...
-
企
質控/質檢
5-7萬 | 北京-通州區 | 大專 | 1年以下
發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋
職責描述:任職要求:1.生物、醫學、化工相關本科以上學歷; 2.有兩年以上醫療器械生產和管理質量經驗; 3.精通醫療生產行業的GMP質量認證體系,CE認證標準,13485質量認證標準,ISO質量管理系統;4.認真、踏實、肯干,有良好工作記錄; 5.要求有一定英文閱讀能力...
-
企
藥物合成組長
12-17萬 | 常州市 | 本科 | 3-5年
發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋
崗位描述:1、 完成簡單的文獻查閱,熟練進行化學合成實驗,優化藥物合成工藝條件;2、 較強實驗操作能力,完成實驗設備的日常維護;3、 做好清晰完整規范的實驗記錄。?崗位要求:1、 有機化學,藥物化學等相關專業,本科及以上,五年以上專業工作經驗;2、 有豐富的制...
-
企
設計工程師
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:1、參加實施各類醫療及相關產品的設計2、整理并匯總項目技術資料或成果3、其他非項目工作及臨時性工作任務4、與國外研發部門針對研發項目進行對接職位要求:1、 本科及以上,機械設計及自動化、工業設計,模具等專業畢業2、 2年以上機械制圖及設計經驗,擁有行業工作...
-
企
職責描述:1、協助PM和CRA管理試驗相關文檔,如臨床試驗研究資料的收集、掃描、復印、歸檔和維護等;2、配合PM從各CRA處收集各研究機構的信息,更新項目管理tracker;3、協助管理試驗物資,在項目經理批準后完成項目物資的發放、回收和銷毀等工作;4、臨床試驗相關會議...
-
企
3D打印工程師
面議 | 北京市 | 本科 | 1年以下
發布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:1、與醫生溝通,并為手術前模型重建打印2、各類術中導板開發3、植入級產品開發設計4、3D打印機設備日常操作及維護任職要求:1、機械相關\3D設計相關專業本科以上學歷,年齡35歲以下2、必須熟練掌握一種工程軟件,例PRO/E、UG,熟練使用Mimics、3-Ma...
-
企
職責描述:1、協助PM和CRA管理試驗相關文檔,如臨床試驗研究資料的收集、掃描、復印、歸檔和維護等;2、配合PM從各CRA處收集各研究機構的信息,更新項目管理tracker;3、協助管理試驗物資,在項目經理批準后完成項目物資的發放、回收和銷毀等工作;4、臨床試驗相關會議...
-
企
細胞項目技術總監
面議 | 西安市 | 博士 | 5-10年
發布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內反饋
職位描述:新長安投資集團是一家致力于投資醫療產業、房地產開發、礦業資源開發的大型投資集團,經過多年發展已成為一家大型資產規的戰略投資公司,尤其是旗下新長安醫療投資有限公司,是集醫療教育及醫療服務項目的投資、醫療技術研究開發、醫療設備租賃及技術轉讓、國際先進醫療項目引進為...
-
企
微生物包裝工程師
7-14萬 | 合肥市 | 本科 | 3-5年
發布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內反饋
職位描述:該職位在質量經理領導下開展工作,工作內容包括:1.負責公用系統(凈化區、純水系統)及產品監測和驗證,確保處于受控水平。2.負責微生物實驗室安全生產的布置、檢查和落實,負責試驗室儀器設備管理,并對試驗室安全事故負責。3.及時完成各類微生物測試,出具各項檢測的檢測...
-
企
國際注冊專員
6-8萬 | 常州市 | 本科 | 1年以下
發布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內反饋
職責描述:1、藥品注冊文件和法規性資料的組織,收集,翻譯、編寫、審核與遞交;2、負責對于各種國外藥品管理官方機構的產品申報注冊及資料補正和缺陷信的回復資料的撰寫,負責與客戶關于產品技術和注冊方方面面問題的解釋和回復;3、收集和關注國內外注冊法規的變化,4、協助和支持新產...
-
獵
崗位職責:
1、組織搜索產品技術信息,對產品研發可行性進行研究,指導研發項目負責人或研發技術人員制定項目的開發計劃及實驗方案;
2、組織溝通項目開發過程中的設計確認過程,確保產品符合設計輸入和顧客要求;
3、根據項目進程,負責督促新產品研發計劃的執行,并保證每個研...
-
獵
分析研究員
相同職位
10-15萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發布于:2018-09-17 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:
1、 進行文獻調研及分析;
2、 進行原料藥、中間體、制劑質量研究工作;
3、負責設計項目質量研究思路,制定質量研究計劃,解決項目質量難題,整體把控項目研究進度和質量;
4、 撰寫質量研究方案及實驗方案并執行;
5、 上級交辦的其他事務。
任職要...
-
獵
分析研究員
相同職位
10-18萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發布于:2018-09-14 | 投遞后:10天內反饋
崗位職責:
1、 進行文獻調研及分析;
2、 進行原料藥、中間體、制劑質量研究工作;
3、負責設計項目質量研究思路,制定質量研究計劃,解決項目質量難題,整體把控項目研究進度和質量;
4、 撰寫質量研究方案及實驗方案并執行;
5、 上級交辦的其他事務。
任職要...