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  • 驗證工程師 Validat...

    5-7萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具體職責(zé)1.車間異常中間體放行(如發(fā)生偏差、OOS等不正常情況。)2.審核車間各產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄和檢驗記錄;3.車間偏差調(diào)查;偏差管理責(zé)任人;4.負責(zé)車間日常檢查;5.制定和更新驗證管理規(guī)程、VMP;6.協(xié)調(diào)和監(jiān)督檢查驗...
  • 合成工程師

    面議 | 上海-閔行區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具體職責(zé)1. 確定符合申報規(guī)范的起始物料及合成路線,制定原料及產(chǎn)品的質(zhì)量標準;2. 根據(jù)項目不同階段,按照商業(yè)化生產(chǎn)對質(zhì)量和成本的要求,制定小試實驗方案、中試實驗方案及工藝驗證方案;3. 在符合公司安全及質(zhì)量控制規(guī)范下...
  • 質(zhì)量負責(zé)人

    10-15萬 | 合肥市 | 大專 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1、全面負責(zé)公司質(zhì)量管理工作。組織制定并執(zhí)行公司質(zhì)量戰(zhàn)略計劃,管理、控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng); 2、參與制定公司質(zhì)量發(fā)展戰(zhàn)略與年度工作計劃; 3、領(lǐng)導(dǎo)建立和完善質(zhì)量管理制度,組織實施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行; 4、按工作程序做好與技術(shù)、營銷、財務(wù)部門...
  • 質(zhì)量保證專員(QA)

    5-7萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):崗位職責(zé):1、依法規(guī)要求、ISO9001、GMP等相關(guān)質(zhì)量體系的規(guī)定,協(xié)助部門經(jīng)理實施質(zhì)量體系的建立、監(jiān)督和持續(xù)改進,提高公司質(zhì)量管理水平;2、在現(xiàn)場質(zhì)量主管領(lǐng)導(dǎo)下,檢查藥品是否依據(jù)批準的工藝規(guī)程進行生產(chǎn),且每一過程的產(chǎn)品是否符合工藝的要求;3、包材材料檢驗:...
  • 藥物合成組長

    12-17萬 | 常州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位描述:1、 完成簡單的文獻查閱,熟練進行化學(xué)合成實驗,優(yōu)化藥物合成工藝條件;2、 較強實驗操作能力,完成實驗設(shè)備的日常維護;3、 做好清晰完整規(guī)范的實驗記錄。?崗位要求:1、 有機化學(xué),藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上,五年以上專業(yè)工作經(jīng)驗;2、 有豐富的制...
  • 生產(chǎn)負責(zé)人

    12-15萬 | 合肥市 | 大專 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1、全面主持藥廠日常生產(chǎn)運營及管理工作; 2、負責(zé)藥廠日常工作、生產(chǎn)任務(wù)、人員管理、資產(chǎn)管理及安全工作等; 3、根據(jù)公司制定的計劃,組織實施公司下達生產(chǎn)經(jīng)營計劃,合理調(diào)度、安排生產(chǎn),檢查各部門工作,保障生產(chǎn)的正常進行;保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù); 4、全...
  • 合成工程師

    5-10萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    具體職責(zé):1. 確定符合申報規(guī)范的起始物料及合成路線,制定原料及產(chǎn)品的質(zhì)量標準;2. 根據(jù)項目不同階段,按照商業(yè)化生產(chǎn)對質(zhì)量和成本的要求,制定小試實驗方案、中試實驗方案及工藝驗證方案;3. 在符合公司安全及質(zhì)量控制規(guī)范下,負責(zé)小試工藝路線的打通,參與中試及工藝驗證全過程...
  • 產(chǎn)品研發(fā)主管

    7-10萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作內(nèi)容:1、負責(zé)起草項目研發(fā)計劃,分解經(jīng)審批的項目研發(fā)計劃;2、組織支持項目開展實施;3、協(xié)助藥品注冊及報批工作;4、負責(zé)所在團隊研發(fā)項目的技術(shù)移交;5、承擔(dān)項目外的日常事務(wù)性工作;6、負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。任職資格:1、本科及以上藥物合成、藥物化學(xué)、生物學(xué)、藥劑學(xué)...
  • QEHS專員

    4-6萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具體職責(zé):1、負責(zé)制定、推動,并貫徹執(zhí)行研發(fā)中心QA和EHS相關(guān)工作,監(jiān)督檢查執(zhí)行情況;2、負責(zé)執(zhí)行公司及研發(fā)系統(tǒng)QA及EHS相關(guān)SOP,確保研發(fā)中心執(zhí)行研發(fā)系統(tǒng)統(tǒng)一的QA及EHS運營模式;3、配合制定研發(fā)體系年度QA...
  • 研發(fā)技術(shù)員(健康與特醫(yī)食品...

    7-10萬 | 西安市 | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1、配合項目研發(fā)工作的全面開展與推進;2、配合研發(fā)技術(shù)員的指導(dǎo)和培訓(xùn)工作;3、配合其他部門開展與產(chǎn)品有關(guān)的工作;4、深入調(diào)研相關(guān)項目研究進展,完成項目立項工作和實驗方案設(shè)計,開展預(yù)實驗,并進行實驗數(shù)據(jù)分析、完成實驗報告和實驗總結(jié);5、撰寫英文文章及專利。任職...
  • 發(fā)酵研發(fā)員

    10-19萬 | 西安市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    任職要求:1、醫(yī)藥、生物制藥、發(fā)酵相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷;2、從事過激素類原料藥的前期發(fā)酵研發(fā)7年以上工作經(jīng)驗;從小試、中試、大生產(chǎn)均有參與。3、曾在湖南新合新生物醫(yī)藥公司、江西贛亮醫(yī)藥原料公司、保定九孚生化公司 、山東賽托生物科技股份有限公司、宜城共同藥業(yè)有限公...
  • 醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)專家

    11-15萬 | 廈門市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)專家崗位職責(zé): 1、藥學(xué)、生物、化學(xué)、化工及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷; 2、從事過藥廠質(zhì)量管控、生產(chǎn)等工作,熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)工藝及業(yè)務(wù)流程; 3、 熟悉GMP,F(xiàn)DA及歐盟驗證法規(guī)等,系統(tǒng)性的學(xué)習(xí)過并理解國內(nèi)外GMP相關(guān)法律法規(guī)。 熟知全國市場制藥企業(yè)客...
  • 微生物包裝工程師

    7-14萬 | 合肥市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:該職位在質(zhì)量經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,工作內(nèi)容包括:1.負責(zé)公用系統(tǒng)(凈化區(qū)、純水系統(tǒng))及產(chǎn)品監(jiān)測和驗證,確保處于受控水平。2.負責(zé)微生物實驗室安全生產(chǎn)的布置、檢查和落實,負責(zé)試驗室儀器設(shè)備管理,并對試驗室安全事故負責(zé)。3.及時完成各類微生物測試,出具各項檢測的檢測...
  • 質(zhì)量副經(jīng)理

    30-60萬 | 淄博市 | 碩士 | 5-10年

    發(fā)布于:2018-02-12 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    任職要求: 1、碩士5年以上,博士3年以上藥品質(zhì)量研究工作經(jīng)驗,2年以上管理經(jīng)驗; 2、掌握藥品注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則并能熟練應(yīng)用; 3、能獨立進行制劑、原料藥項目質(zhì)量研究開發(fā)、申報資料撰寫,設(shè)備儀器作熟練; 4、熟悉GMP管理及質(zhì)量要求; 崗位職責(zé): 1、...
  • 醫(yī)藥零售事業(yè)部總經(jīng)理

    30-60萬 | 重慶市 | 大專 | 5-10年

    發(fā)布于:2017-08-31 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1、協(xié)助CEO制定營銷戰(zhàn)略規(guī)劃,組織建立與完善醫(yī)藥零售營銷網(wǎng)絡(luò)(不含醫(yī)院臨床網(wǎng)絡(luò)、嬰童產(chǎn)品),促進現(xiàn)有營銷網(wǎng)絡(luò)增量,努力招引一級(代理)商,拓展大中型醫(yī)藥連鎖網(wǎng)絡(luò),強化辦事處管理,提升門店純銷(量),提升品牌形象。 2、提擬銷售策略、銷售預(yù)算、招商政策、...
  • 子公司廠長

    40-50萬 | 紹興市 | 本科 | 10年以上

    發(fā)布于:2017-07-21 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    全面負責(zé)原料藥-醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備、安全、環(huán)保等方面的管理 崗位職責(zé) 1、 根據(jù)總公司戰(zhàn)略規(guī)劃和目標,組織編訂子公司的戰(zhàn)略規(guī)劃,并推進實施 2、 根據(jù)公司年度計劃和預(yù)算目標,組織編制生產(chǎn)計劃和預(yù)算,報批準后推進實施 3、 協(xié)調(diào)統(tǒng)籌總公司和子公司資源,科...
  • 軟膏、凝膠劑項目負責(zé)人

    10-30萬 | 紹興市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2016-09-14 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、負責(zé)軟膏、凝膠劑研發(fā)到生產(chǎn)的對接工作(實現(xiàn)規(guī)模化大生產(chǎn)); 2、執(zhí)行生產(chǎn)部下達的生產(chǎn)計劃,管理生產(chǎn)流程,按時完成生產(chǎn)任務(wù),并對產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé); 3、負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的管理工作,處理生產(chǎn)中的各種事故和偏差,及時發(fā)現(xiàn)事故、隱患,杜絕各類生產(chǎn)安全、質(zhì)量事故的發(fā)生? 4、負...
  • 市場經(jīng)理/產(chǎn)品經(jīng)理/行銷經(jīng)...

    15-25萬 | 蘇州市 | 大專 | 3-5年

    發(fā)布于:2016-09-14 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、全面計劃、組織、管理行銷企劃處的工作,制定部門工作規(guī)范及相關(guān)的獎懲制度; 2、策劃并有效組織實施行部門年度、季度、月度及專項市場推廣活動計劃; 3、組織并維護公司產(chǎn)品專家?guī)熨Y源,保持與相關(guān)協(xié)會的良好關(guān)系,適時開展有針對性的各種學(xué)術(shù)推廣會議; 4、負責(zé)產(chǎn)品學(xué)術(shù)氛...
  • 制劑研究員

    8-12萬 | 南京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2016-09-07 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1. 積極配合新藥開發(fā),獨立進行實驗室的制劑摸索研究、劑型設(shè)計及開發(fā),輔料研究、處方設(shè)計及工藝優(yōu)化,提供臨床前實驗或臨床所需的樣品; 2. 從事或支援制劑工藝技術(shù)的轉(zhuǎn)移及中試放大及生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作; 3. 負責(zé)協(xié)助生產(chǎn)部門改進制劑生產(chǎn)工藝等工作; 4. 熟悉制劑各...
  • 產(chǎn)品經(jīng)理 相同職位

    15-20萬 | 江蘇省 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2015-09-23 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    生命能科技的產(chǎn)品經(jīng)理主要負責(zé)的市場調(diào)研的分析,市場策略的制定;負責(zé)產(chǎn)品研究產(chǎn)品競爭點分析;組織專家研討會;產(chǎn)品推廣演練,解答臨床問題等。