基本信息
工作地點:濟南市 | 所屬部門:其他 |
職位類別:其他制藥/醫療器械 | 招聘人數:1 人 |
匯報對象:經理 |
工作地點:濟南市 | 所屬部門:其他 |
職位類別:其他制藥/醫療器械 | 招聘人數:1 人 |
匯報對象:經理 |
1、熟悉藥品管理及注冊法規等,對藥品申報流程、注冊法規有全面的了解。
2.按照中國的各種注冊法規及技術指導原則制作各種注冊申請資料,并按時提交申請及對后續的藥檢、審評、審批過程及時跟進并匯報。
3、能獨立處理或解決藥品注冊過程中的有關問題。
4. 工作認真細致,責任心強,有團隊合作精神。
能力要求:
1. 2年或2年以上藥品注冊工作經驗;
2. 醫學、藥學相關專業本科或本科以上學歷;
3. 熟悉檢索FDA, SFDA, CDE藥品注冊相關法規;
4 .日語能熟練的聽、說、讀、寫 
5. 熟練操作Excel、PowerPoint、Outlook;
學歷要求:本科 | 工作經驗:3-5年 |
年齡要求:40-20歲 | 性別要求:不限 |
公司性質:其他 | 公司規模:500-999人 |
所屬行業:制藥/生物工程 |
暫無