基本信息
| 工作地點：南京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
| 工作地點：南京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
任職資格的具體描述：
1、5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)管理工作經(jīng)驗，3年以上QA管理經(jīng)驗，1年以上驗證工作經(jīng)驗
2、有凍干粉針劑，小容量注射劑，中藥提取生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗，有2010版GMP認證經(jīng)驗
3、精通GMP質(zhì)量認證體系，質(zhì)量管理知識
崗位職責(zé)：
1、全面負責(zé)公司質(zhì)量管理工作，負責(zé)指導(dǎo)分管部門的工作和對分管部門經(jīng)理進行工作考核；
2、行使質(zhì)量受權(quán)人所有職責(zé)；
3、組織建立和完善質(zhì)量保證體系，制訂質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量方針，檢查質(zhì)量體系運行情況，保證公司質(zhì)量保證體系有效運行；
4、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合注冊標(biāo)準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
| 學(xué)歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗：3-5年 |
| 年齡要求：40-20歲 | 性別要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：其他 | 公司規(guī)模：500-999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
暫無
