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現場QA

刷新時間:2023-11-29

蘇州玉森新藥開發有限公司

5-7萬

蘇州市 | 大專 | 1-3年

基本信息
工作地點:蘇州市 所屬部門:質量保證部
職位類別:質量檢驗/測試 招聘人數:1 人
匯報對象:無
職位描述

職責描述:
1、二年以上qa工作經歷;
2、熟悉gmp法規及質量管理流程,有過gmp認證經歷。
3、良好的溝通能力,具有較有較強的現場管理能力;
4、熟練使用常用辦公軟件。

任職要求:
1、協助車間gmp認證
2、對生產、包裝過程的生產區域進行現場監控,確保符合法規及公司的質量要求;
3、協調偏差調查、變更的實施,確保按規定執行;
4、對職責相關的記錄文件進行檢查、整理、歸檔;
5、協助完成批檔案管理、質量投訴及其它qa事務 ;
6、領導安排的其他工作

崗位要求:
學歷要求:大專 工作經驗:1-3年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業要求:不限
企業信息
公司性質:其它 公司規模:20-99人
所屬行業:制藥/生物工程
企業介紹

蘇州玉森新藥開發有限公司由上海市學科帶頭人、蘇州工業園區首屆領軍人才玄振玉創辦的一家專注于篩選和研制天然藥物、中藥中抗感染、心腦血管領域創新藥物、高端仿制藥及其產業化的高新技術企業。玉森新藥立足科技創新,努力打造國內中藥新藥研發品牌。位于國內最知名的醫藥產業集聚地:蘇州工業園區生物納米科技園。

企業平臺(Enterprise Platform)
工程中心:3000平方米的標準專業中藥新藥研究實驗室,取得了“蘇州市中藥分離純化與制劑工程中心”認證。
分析檢測中心:2012年通過中國合格評定國家認可委員會(CNAS)的實驗室認可,2015年通過復審。
GMP中試車間:通過新版 GMP認證的固體制劑中試車間。
產業化平臺:園區首屆扎根計劃項目—全資子公司蘇州吳淞江制藥有限公司,擁有全自動監控的提取車間、現代化固體及液體GMP車間。占地19畝,包括中藥分離純化、口服固體、液體、外用制劑的GMP車間。
銷售平臺:通過新版 GSP認證的全資子公司——泰州新思維藥業有限公司。
知識產權平臺:擁有浦東中藥知識產權與成果轉化平臺的全資子公司——上海玉森新藥開發有限公司。

技術成果(Technological achievements)
已累計獲得臨床批文16項,新藥證書3項;

國內發明專利已獲授權32項,申請PCT專利3項;

共承擔國家重大新藥創制3項。參與3項,承擔國家科技部中小企業創新2項

在研新藥項目12項,已產業化項目1項,近三年產業化項目5項。


我們精英匯聚、充滿活力,橫跨科技研發、藥品生產與營銷等領域。
我們擁有遍布全國的專業銷售網絡;
我們擁有全面的網絡自動化erp管理手段;
我們擁有科學的人力資源管理和高效的分配激勵機制;
我們為您提供優厚的收入和全面的福利;
我們為您提供一個充滿培養、激勵和激情的工作環境,與企業共同成長 ;
我們為您提供一個可以充分施展您的才華、智慧與抱負的事業舞臺;

玉森新藥虛位以待,誠聘英才!
公司網站:http://www.youseen.com

企業信息

蘇州玉森新藥開發有限公司

制藥/生物工程

20-99人

其它

蘇州工業園區星湖街218號生物納米園C30樓

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