職責描述：
1、負責制劑項目的文獻調研、質量研究、處方篩選、工藝優化、包材相容性、制劑穩定性考察及中試規模生產；
2、按國內、國際法規要求，獨立進行制劑項目設計、開發和研制工作；
3、按照要求規范制劑研究并做好相關原始記錄，進行資料的整理、編寫、歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關申報資料；
4、參與生產工藝交接和研發產品的放大生產、工藝驗證工作；
5、提供設計工藝驗證及輔助驗證方案所需的技術資料，協助完成工藝驗證和輔助驗證相關的文件和記錄；
6、制劑實驗室的維護、制劑設備的校正、操作、維護、保養，按SOP執行和操作。
任職要求：
1、藥學、藥劑學、制藥工程、藥物制劑等相關專業碩士或以上學歷；
2、具有扎實的藥物制劑理論知識、操作技能和解決問題能力，能熟練操作和維護制劑設備，獨立完成各項常規制劑實驗；
3、熟悉GMP知識及藥品生產基本流程，熟悉國內新藥、仿制藥開發和注冊相關申報法規和技術要求；
4、熟悉新藥、仿制藥研發流程，熟悉口服固體制劑，特別是緩控釋制劑技術；
5、能獨立完成藥品處方、工藝設計，并能解決工作中的實際問題。

輔仁醫藥科技開發有限公司是輔仁藥業集團旗下負責新產品、新技術研究開發的全資子公司。公司依托集團力量，近幾年為7個生產基地輸出品種近千劑。公司現有一支以高職稱專家和博士為領軍，碩士、本科人才為主體的316人研發創新團隊，其中，高級職稱31人，國家級津貼、國家級突出貢獻中青年專家、省級津貼8人，國家藥品評審專家12人，河南省藥品評審專家9人。 2003年輔仁醫藥科技開發公司被批準為省級技術中心；2006年經國家發改委、科技部等五部委聯合認定為“國家認定企業技術中心”，同年經國家人事部批準設立博士后科研工作站；2007年經省科技廳批準成立“河南省中藥藥物制備工程技術研究中心”；2008年被河南省知識產權局評為“2007年度河南省知識產權系統先進集體”； 2010年榮獲醫藥行業“國內最佳研發產品線十佳工業企業”第三名。 公司已建成中藥提取工藝研究、中藥分離純化研究、化學藥物研究、新型藥物制劑研究等設備先進、功能齊全的各類實驗室36個，并建有符合GMP要求的化學藥物制備、水針劑、凍干粉針劑中試車間各1個。擁有高效液相色譜儀、超臨界萃取設備、高效液相制備色譜儀、微波真空干燥機、全自動微丸機、立式超聲波清洗機、凍干機等萬元以上先進大型儀器120多臺（套），為新產品研發提供了可靠保障。 公司與鄭州大學、河南大學、河南中醫學院、中國藥科大學、北京中醫藥大學、北京德眾萬全藥業有限公司等20多所高等院校和研究機構建立了緊密的“產、學、研”合作關系。 公司近5年承擔各類研究課題195項，其中國家重大科技專項、國家創新能力建設項目、高技術產業化項目、河南省重大科技專項等重大項目各一項。完成研究課題113項，取得國家新藥證書和注冊批件94個品種，僅2008-2010年間，CDE受理的新藥申請44件（25個品種），涉及治療領域廣泛。開發新技術26項，在研項目82個，其中化藥3類和中藥5類以上新藥占60%以上。