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  • 企

    質量體系經(jīng)理

    面議 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：負責公司整體質量體系的維護和持續(xù)改進，確保符合法律法規(guī)要求，主要職責如下：1.質量體系文件的建立、管理和改進2.新產(chǎn)品開發(fā)項目及設計更改的質量過程控制3.質量體系管理評審、內(nèi)審、外審的協(xié)調及管理4.在公司內(nèi)部組織質量體系的培訓5.糾正預防措施的推動及監(jiān)控任職要...
  • 企

    注冊經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1.主導境、內(nèi)外醫(yī)療器械新產(chǎn)品注冊：2.主導注冊材料的編寫，全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送，完成產(chǎn)品注冊；3.主導注冊事務與政府及第三方檢測認證相關部門的聯(lián)系，確保按時獲得注冊批件；4.負責注冊資料及原始記錄歸檔、監(jiān)督及整理；5.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗相關...
  • 企

    技術服務工程師

    7-12萬 | 深圳市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位職責：????1、負責各經(jīng)銷商團隊、醫(yī)院實驗員技術培訓、工作質量監(jiān)督；????2、負責區(qū)域標準實驗室的建設、關系維護、產(chǎn)品測試等工作；????3、定期回收負責區(qū)域實驗數(shù)據(jù)，對回收的數(shù)據(jù)進行分析監(jiān)控產(chǎn)品的穩(wěn)定性；????4、負責區(qū)域產(chǎn)品應用過中出現(xiàn)的應用咨詢、技術...
  • 企

    生產(chǎn)主管 相同職位

    10-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位職責1、根據(jù)公司的銷售計劃和生產(chǎn)計劃，下達生產(chǎn)指令，組織部門人員按SOP要求保質保量完成生產(chǎn)，并協(xié)助領導及時對庫存中的各原輔材料、半成品、成品的安全庫存進行調整。2、根據(jù)部門年度驗證計劃、培訓計劃及部門團隊建設活動，組織部門人員按計劃要求進行驗證、培訓與考核。3...
  • 企

    SCRA

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作；2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規(guī)執(zhí)行；3、負責研究中心的試驗相關工作；4、確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整地記錄在病例報告表中；5、負責數(shù)據(jù)處理、研究相關資料的管理工作。任職要求：1、醫(yī)學類本科及以上學歷；...
  • 企

    注冊專員 相同職位

    7-10萬 | 北京-大興區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位要求： 1、負責體外診斷試劑注冊資料的撰寫和整理，完成注冊報批工作； 2、負責組織跟蹤外診斷試劑注冊進度，及時獲取注冊信息 ； 3、負責體診斷試劑CE技術文檔的編寫，對CE相關法規(guī)有一定的了解； 4、負責醫(yī)療器械和注冊報批的工作流程，可熟練操作相關業(yè)務； 5、負責公...
  • 企

    學術溝通經(jīng)理

    8-10萬 | 合肥市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位描述1.負責醫(yī)院數(shù)據(jù)回收，學術部資料查詢整理；2.科研項目數(shù)據(jù)收集過程中的數(shù)據(jù)標準化管理，科研項目實際完成情況監(jiān)督，后續(xù)科研項目管理；3.專業(yè)學術推廣，完成周邊省份學術推廣工作；4.組織并對銷售人員和相關人員進行產(chǎn)品培訓和銷售技巧培訓，負責策劃、組織、實施學術會...
  • 企

    銷售經(jīng)理/專員

    10-12萬 | 北京市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位要求：1、大專及以上學歷，醫(yī)學、生物等相關專業(yè)優(yōu)先；2、具有2年及以上醫(yī)療器械或健康管理等相關行業(yè)營銷工作經(jīng)驗；3、熟悉區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械、體外診斷試劑行業(yè)情況與終端投標入院流程；4、具有醫(yī)療終端直營及經(jīng)銷商管理經(jīng)驗；5、具有優(yōu)秀的口頭、書面表達能力，擅長小型會議演...
  • 企

    實驗員

    5-7萬 | 深圳市 | 中技 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位職責：????1、按照公司的要求標準，完成所負責項目的實驗工作；????2、實驗室的日常管理、清潔及環(huán)境維護；????3、負責樣本取樣工作；????4、及時反饋實驗出現(xiàn)的異常情況，并根據(jù)工程師的指導排查解決；????5、按照部門要求回傳實驗譜圖及數(shù)據(jù)；????6...
  • 企

    臨床監(jiān)查員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作；2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規(guī)執(zhí)行；3、協(xié)助研究中心解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題；4、確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整地記錄在病例報告表中；5、及時全面地向項目經(jīng)理匯報研究中心進展情況；6、協(xié)助研究者及時...
  • 企

    法規(guī)專員/高級法規(guī)專員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1. 負責產(chǎn)品CFDA、CE、FDA等的注冊2. 負責收集及跟進CFDA、CE、FDA相關法規(guī)的更新與實施，了解監(jiān)管當局的相關要求3. 正確解讀相關法規(guī)，并確保產(chǎn)品的開發(fā)過程依據(jù)法規(guī)執(zhí)行4. 負責注冊及第三方檢測認證相關部門的聯(lián)系，確保按時獲得注冊批件5. 負...
  • 企

    高級注冊專員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1. 負責產(chǎn)品CFDA、CE、FDA等的注冊2. 負責收集及跟進CFDA、CE、FDA相關法規(guī)的更新與實施，了解監(jiān)管當局的相關要求3. 正確解讀相關法規(guī)，并確保產(chǎn)品的開發(fā)過程依據(jù)法規(guī)執(zhí)行4. 負責注冊及第三方檢測認證相關部門的聯(lián)系，確保按時獲得注冊批件5. 負...
  • 企

    超聲系統(tǒng)工程師

    面議 | 中山市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1. 負責超聲產(chǎn)品的系統(tǒng)設計和開發(fā)工作；2. 制定系統(tǒng)開發(fā)計劃，控制開發(fā)周期、成本和產(chǎn)品質量；3. 分析市場需求，定義系統(tǒng)架構和功能；定義部件（硬件、軟件）功能和接口；4. 系統(tǒng)需求（包括法規(guī)）、風險管理等技術文件的需求管理；5. 負責系統(tǒng)集成和功能驗證，評估...
  • 企

    產(chǎn)品注冊專員

    面議 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1.按公司產(chǎn)品開發(fā)流程，進行境、內(nèi)外醫(yī)療器械新產(chǎn)品注冊；2.負責注冊材料的編寫，全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送，完成產(chǎn)品注冊；3.就注冊事務與政府及第三方檢測認證機構相關部門進行溝通，協(xié)調處理注冊過程中出現(xiàn)的問題，確保按時獲得注冊批件；4.注冊資料及原始記錄...
  • 企

    質量體系工程師

    面議 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1.質量體系文件的建立、管理和改進2.協(xié)助組織質量體系管理評審、內(nèi)審及外審3.公司內(nèi)部質量體系培訓4.糾正預防措施的管理任職要求：1. 本科及以上學歷，2年以上醫(yī)療器械質量管理相關工作經(jīng)驗2. 熟悉醫(yī)療器械質量管理體系的要求3. 工作認真細致4. 優(yōu)秀的溝通和...
  • 企

    法規(guī)與臨床經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1. 負責公司注冊與臨床項目的計劃、費用預算、開展和管理、協(xié)調等，項目質量、風險、溝通管理2. 負責設計、編寫、制作臨床試驗方案和CRF（病例報告表）的設計、研究者手冊與其它必要的臨床試驗材料3. 負責研究單位的調研篩選、協(xié)議談判，召開臨床試驗各階段會議4. ...
  • 企

    配制偶聯(lián)員

    5-7萬 | 北京-大興區(qū) | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、按照操作規(guī)程完成生產(chǎn)計劃，領料，偶聯(lián)，配制，在線監(jiān)測以及入庫報檢等相關工作2、負責容器的清洗，消毒和原料的領取，返還及半成品入庫等工作3、填寫本崗位所屬各項生產(chǎn)記錄及標示簽4、完成偶聯(lián)設備的正確使用和維護5、工作環(huán)境的維護6、負責上級交辦臨時性工作任職要求...
  • 企

    資深法規(guī)工程師

    面議 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1. 負責產(chǎn)品CFDA、CE、FDA的注冊；2. 負責跟進CFDA、CE、FDA相關法規(guī)的更新與實施，了解監(jiān)管當局的相關要求；3. 正確解讀相關法規(guī)，并確保產(chǎn)品的開發(fā)過程依據(jù)法規(guī)執(zhí)行；任職要求：1. 5年以上醫(yī)療器械法規(guī)注冊相關經(jīng)驗；2. 熟悉CFDA/CE/...
  • 企

    高級臨床與醫(yī)學專員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1.負責產(chǎn)品上市前及上市后的臨床試驗、臨床評估相關的工作；2.負責撰寫臨床試驗相關文件，如試驗方案、ICF、CRF、總結報告等；3.負責新產(chǎn)品設計開發(fā)確認與臨床和動物實驗相關的工作；4.負責公司與臨床科研合作機構的管理和項目實施；5.負責協(xié)調臨床試驗相關研究者...
  • 企

    實驗員

    5-7萬 | 廣州市 | 中技 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：????1、按照公司的要求標準，完成所負責項目的實驗工作；????2、實驗室的日常管理、清潔及環(huán)境維護；????3、負責樣本取樣工作；????4、及時反饋實驗出現(xiàn)的異常情況，并根據(jù)工程師的指導排查解決；????5、按照部門要求回傳實驗譜圖及數(shù)據(jù)；????6、配...