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企
實驗室助理
4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據研發(fā)組工作目標和計劃，按照標準操作程序和試驗方法，負責細胞培養(yǎng)及部分技術開發(fā)相關工作；2、根據質量管理體系要求，負責實驗室儀器維護記錄、試劑耗材的管理及實驗室5S；3、高效率、高質量輸出工作報告；任職要求：1. 專科以上學歷, 醫(yī)學、生物學或免疫學等相...
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企
射頻工程師
6-10萬 | 長沙市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責射頻微波系統(tǒng)或電路的設計、實現(xiàn)以及調試；2、負責射頻電路的設計、測試和調試；3、編寫項目文檔，保證項目按計劃，按照功能、質量要求完成。職位要求：1、本科或以上學歷，通信工程、電子信息、微波等相關專業(yè)；2、具有良好的模擬電路背景，包括低頻、高頻、射頻和微...
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企
崗位職責1) 負責各班組的產品的工藝技術管理日常工作；2) 負責檢查工藝執(zhí)行情況,工藝的驗證和確認；3) 負責崗位操作工工藝培訓，組織學習工藝文件及崗位標準操作規(guī)程；4) 參加生產過程中的技術質量事故的分析調查工作；5) 負責協(xié)助處理影響各班組生產的技術問題，并就各班組...
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企
職位描述 ：1、 根據公司的發(fā)展規(guī)劃和年度工作目標，負責組織公司新產品的調研、論證、開發(fā)、設計工作，制定新產品開發(fā)預算和研發(fā)計劃，并組織實施；2、 編制產品技術開發(fā)建議書、任務書和和方案圖，整理技術文獻編寫技術文檔；3、 負責技術標準的編制工作和配合公司專利的申報工作；...
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企
技術工程師
相同職位
4-6萬 | 青島市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責區(qū)域內的醫(yī)療設備系列產品安裝、調試、維修及技術支持工作；2、負責區(qū)域內的客戶管理和設備巡檢工作；3、收集產品、行業(yè)及競爭對手信息，為公司提供決策依據；任職資格：1、醫(yī)學影像、生物醫(yī)學工程或相關設備類專業(yè)（應屆畢業(yè)生需本科學歷以上，如大專學歷，具相關行業(yè)...
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企
工作內容：1.負責醫(yī)療器械產品的注冊檢驗及臨床試驗；?2.負責國產II類及Ⅲ類產品的申報工作；?3.負責準備臨床試驗、國產及進口產品注冊的相關文件；?4.撰寫項目申報資料。5.?參與器械新產品立項的資料收集工作；6.?負責項目試驗方案設計、執(zhí)行工作；7.掌握并熟悉國家最...
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企
崗位職責：1、 負責醫(yī)療器械產品注冊檢驗、審批跟進及臨床試驗工作的實施；2、 負責醫(yī)療器械產品注冊資料收集、整理、撰寫與報送；3、 負責準備產品申報所需現(xiàn)場考核工作，完成產品考核；4、 建立并維護企業(yè)與相關行業(yè)主管部門、機構的關系，傳遞政策信息；5、 負責申報...
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企
器械注冊專員
5-7萬 | 長沙市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
1、負責收集、解讀醫(yī)療器械最新法律法規(guī)并傳達；2、負責注冊申報資料收集、整合與撰寫，跟進注冊檢、注冊審評進度，及時與領導和項目組溝通，保證產品注冊工作如期完成；3、參與各項目臨床試驗過程，按試驗方案實施臨床試驗工作，與臨床機構進行有效溝通，完成臨床試驗前溝通、臨床試驗中...
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企
職責描述：1. 根據試驗方案、SOP和GCP的要求與CRO協(xié)同進行研究中心篩選、項目啟動、監(jiān)查和關閉工作；2. 與CRO配合，對所負責的研究中心進行方案等文件的相關培訓，與研究中心進行定期溝通以推進項目進程；3. 評估研究中心工作的質量和完整性，確保研究中心按照方案和適...
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企
崗位職責1、負責公司質量管理系統(tǒng)建立、維護和改進，如人員考核調配等工作；2、組織、推動質量管理體系推行、實施與持續(xù)改進，包括負責第二、三方的審核或認證相關的策劃、計劃、組織等工作；3、負責組織產品開發(fā)、生產中的異常問題的分析、改進活動；4、負責對檢驗標準的制定、修改、定...
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企
一、主要職責：1、負責新產品的設計、研發(fā)及技術技術資料的編寫；2、負責新產品結構改進與工藝改進；3、負責新產品檢測分析方法的建立和臨床調查；二、崗位要求：1、機電一體化或自動化類相關專業(yè)畢業(yè)，大專以上學歷，從事3年以上醫(yī)療器材新產品研發(fā)工作經驗；2、熟練使用CAD制圖軟...
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企
技術員
6-7萬 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責1) 負責各班組的產品的工藝技術管理日常工作；2) 負責檢查工藝執(zhí)行情況,工藝的驗證和確認；3) 負責崗位操作工工藝培訓，組織學習工藝文件及崗位標準操作規(guī)程；4) 參加生產過程中的技術質量事故的分析調查工作；5) 負責協(xié)助處理影響各班組生產的...
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企
注冊主管
12-18萬 | 上海市 | 初中 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責注冊部框架建立，完善注冊相關制度與文件；2、負責國內/國際醫(yī)療器械注冊申報工作；3、按照相關法律法規(guī)及標準的要求，起草產品標準，跟進產品檢測，注冊檢驗，臨床試驗等；4、負責與國家藥監(jiān)局等部門聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的保送、審評和審批的順利進行，實時跟...
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企
任職資格：1) 遵紀守法,具有良好的職業(yè)道德素質；2) 中專以上學歷；機械、質檢、醫(yī)療器械、藥學、化學等相關專業(yè)優(yōu)先；3) 熟悉國家相關法規(guī)知識；4) 具有醫(yī)藥行業(yè)質量檢驗人員上崗證或有無菌醫(yī)療器械生產企業(yè)產品質量檢驗經驗者優(yōu)先；5) 工作認真負責，嚴謹細致，有較強的分...
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企
工作職責：協(xié)助生產負責人完成日常工作；協(xié)助生產負責人對倉庫進行管理；協(xié)助生產負責人完成生產任務；協(xié)助生產負責人對設施設備進行日常管理和維護；協(xié)助生產負責人對生產環(huán)境進行維護；協(xié)助生產負責人完成各類表單的填寫；協(xié)助生產負責人對生產各個環(huán)節(jié)進行跟蹤和確認；協(xié)助生產負責人對生...
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企
崗位職責：1、研究行業(yè)先進的研發(fā)方法、技術水平和研發(fā)結果，不斷評估本公司的相應水平，提出改進建議，為公司決策提供依據；2、編寫技術研發(fā)和產品研發(fā)的戰(zhàn)略規(guī)劃，經批準后組織實施；3、制定、批準研發(fā)方案，并按照方案推進研發(fā)項目，實施過程控制，及時解決實施過程中的各種問題；4、...
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企
崗位職責1. 建立各經營質量管理體系，并監(jiān)督質量體系運行情況，并定期向上級匯報；2. 質量管理體系制度和文件的起草、審核，對體系實施監(jiān)控，溝通、督促各部門，確保體系的有效實施；3. 分析處理各類質量信息，確保各部門信息的傳遞通暢，必要時給出質量意見和方案；4. 完善經營...
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企
1、崗位職責1. 負責注冊部框架建立，完善注冊相關制度與文件；2. 負責國內/國際醫(yī)療器械注冊申報工作；3. 按照相關法律法規(guī)及標準的要求，起草產品標準，跟進產品檢測，注冊檢驗，臨床試驗等；4. 負責與國家藥監(jiān)局等部門聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的保送、審評和審批的順利進...
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企
駐院配液員-廣州
5-7萬 | 廣州市 | 中技 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
工作內容：1、收集客戶投訴相關產品使用的資料；2、嚴格按配液室管理制度及配液標準操作規(guī)程進行各項操作；3、保證公司與客戶就產品使用的情況能溝通順暢；4、協(xié)助售后專員維護所派駐醫(yī)院的中央供液系統(tǒng)；5、做好售后相關文件整理、保管、分發(fā)的工作；6、完成上級領導交辦的其他工作任...
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企
崗位職責：1、負責區(qū)域內的醫(yī)療設備系列產品安裝、調試、維修及技術支持工作；2、負責區(qū)域內的客戶管理和設備巡檢工作；3、收集產品、行業(yè)及競爭對手信息，為公司提供決策依據；4、完成區(qū)域的銷售任務和回款管理；任職資格：1、醫(yī)學影像、生物醫(yī)學工程或相關設備類專業(yè)（應屆畢業(yè)生需本...
