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企
崗位職責：1、根據公司制定的銷售策略和行動方案給與專業的學術支持，將公司提供的產品與臨床的實際需求進行緊密的學術融合；2、負責醫學專業的資料和文獻搜索以及翻譯；3、負責協助進行臨床研究項目的方案制定、資料撰寫及專家溝通等技術支持和服務4、協助商務拓展部維護與客戶的良好合...
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企
實驗員
4-5萬 | 漳州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責科室的實驗操作工作、客戶的技術服務工作，售后工作2、收集客戶反饋信息，協助公司建立良好的客戶關系3、解決客戶有關儀器、試劑使用等技術方面的咨詢任職要求：1、動手能力強、溝通能力強、學習能力強、適應能力強2、有責任心和自律性3、生物、檢驗等相關專業優先
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企
QA工程師
6-10萬 | 上海-浦東新區 | 碩士 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責三類無菌醫療器械轉產和生產階段的質量活動；2、根據無菌醫療器械生產的相關法規的規定，制定各類驗證計劃和驗證方案并負責實施；3、負責風險管理活動及生產過程的異常情況處理、產品日常檢驗管理、客戶投訴處理，完成年度風險管理報告。4、運用質量軟件來統計、分析質...
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企
質量經理
相同職位
面議 | 萊蕪市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：負責三類無菌醫療器械轉產和生產階段的質量活動根據無菌醫療器械生產的相關法規規定，制定各類驗證計劃和驗證方案并負責實施負責風險管理活動及生產過程中的異常處理、產品日常檢驗管理，客戶投訴處理，完成年度風險管理報告運用質量軟件來統計、分析質量數據以改善產品的質量負責...
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企
崗位職責：負責體外診斷試劑生化方向的研發、開發的工作。擅長產品配置、和新產品開發。任職要求：10年以上生化生化研發管理經驗。有超過50個自己獨立的開發項目。
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企
1、負責膠乳免疫試劑的研發（原料篩選、試劑性能評估），包括普通免疫比濁法試劑、膠乳增強透射比濁法試劑等用于全自動生化分析儀的生化診斷試劑；2、 負責膠乳免疫比濁法檢測平臺的搭建與完善； 開發項目背景資料、技術文獻的收集與整理；3、 自研產品的性能評估，處理和分析實驗數據...
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企
臨床監查員
面議 | 北京-西城區 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 負責中心的臨床試驗的監查工作及項目的進度與質量控制，保證試驗數據的及時、規范和準確錄入，確保資料數據的真實性、可靠性和完整性； 2. 及時完成監查報告，確保臨床研究按進度完成；3. 負責試驗產品的管理；4. 在計劃時間內完成研究中心的各項工作（啟動、監...
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企
法規/注冊工程師
6-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
1. 英語四級或以上，具備良好的英語讀寫能力；2. 生物醫學電子工程、電子技術類、自動化類等理工科專業本科及以上畢業。3. 協助分解醫療器械監管法規需求，檢查法規符合性、輸出產品注冊、認證技術文檔，根據公司的營銷需求完成相應的市場準入和認證工作；4. 愿意從事醫療器械法...
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企
職責描述：1. 公司新產品、新項目的設計開發；2. 實驗方案的研究和實驗的實施；3. 產品研發過程實驗數據的整理、統計、分析，完成試驗報告4. 收集和分析產品設計資料，研究產品發展趨勢，跟進行業動態；5. 新產品的專利申報、科技成果鑒定等工作；6. 協助質量管理部進行認...
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企
QA工程師
6-10萬 | 萊蕪市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責三類無菌醫療器械轉產和生產階段的質量活動；2、根據無菌醫療器械生產的相關法規的規定，制定各類驗證計劃和驗證方案并負責實施；3、負責風險管理活動及生產過程的異常情況處理、產品日常檢驗管理、客戶投訴處理，完成年度風險管理報告。4、運用質量軟件來統計、分析質...
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企
機械研發經理
24-48萬 | 北京-昌平區 | 碩士 | 5-10年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：一、新產品設計開發：1、有根據系統需求進行子系統開發需求分解的能力，并根據子系統需求完成機械整體架構設計能力，并可進行模塊分解和組織指導相關開發人員完成模塊及整體的設計；2、根據項目需求，進行產品的整機機械結構方案開發、設計；3、根據產品特點，進行專利申請、風...
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企
醫學事務專員
7-10萬 | 上海市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1、領域內醫學信息的傳遞，具備扎實的專業知識，能與客戶開展有意義的科學交流，從學術的維度建立并維護與外部客戶之間相互信任的關系；2、醫學項目的執行，加強與外部客戶的合作與交流，嚴格執行醫學項目的區域計劃，有效傳達醫學策略的核心信息；3、醫學數據的挖掘與生成，通過收集并闡...
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企
崗位職責：1、協助醫療器械注冊項目，實時跟蹤產品注冊進度，編寫醫療器械注冊文件，審核、整理及遞交注冊材料；2、協助注冊事務與審評機構進行溝通協調，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，確保按時獲證；3、了解并研究國內新產品認證、注冊的法律法規，為新產品注冊或認證...
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企
膠乳研發主管
6-12萬 | 南京市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1、負責膠乳免疫試劑的研發（原料篩選、試劑性能評估），包括普通免疫比濁法試劑、膠乳增強透射比濁法試劑等用于全自動生化分析儀的生化診斷試劑；2、 負責膠乳免疫比濁法檢測平臺的搭建與完善； 開發項目背景資料、技術文獻的收集與整理；3、 自研產品的性能評估，處理和分析實驗數據...
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企
職責描述：1. 負責中心的臨床試驗的監查工作及項目的進度與質量控制，保證試驗數據的及時、規范和準確錄入，確保資料數據的真實性、可靠性和完整性； 2. 及時完成監查報告，確保臨床研究按進度完成；3. 負責試驗產品的管理；4. 在計劃時間內完成研究中心的各項工作（啟動、監...
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企
崗位職責：1、開發意向客戶，促進意向的推進，完成所負責區域的銷售指標；2、負責所管轄區域經銷商的發掘培養維護以及銷售工作；3、根據客戶需求和市場變化，對公司的產品和服務提出合理化改進建議；任職資格：1、有醫療相關行業成功銷售經驗；2、有強烈的進取心，富有開拓精神，良好的...
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企
1、協助醫療器械注冊項目，實時跟蹤產品注冊進度，編寫醫療器械注冊文件，審核、整理及遞交注冊材料；2、協助注冊事務與審評機構進行溝通協調，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，確保按時獲證；3、了解并研究國內新產品認證、注冊的法律法規，為新產品注冊或認證策略提供咨...
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企
市場專員
相同職位
7-10萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據上級安排，組織、實施、跟進全國范圍內的市場推廣活動（展示展覽、產品培訓、學術活動和項目等），完成市場推廣活動的協助策劃、執行、落地及效果跟蹤；2、在市場推廣的活動預算內合理分配資源，控制活動成本；3、協助上級對產品進行市場情況的了解和評估，并及時與領域...
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企
膠乳研發主管
6-12萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
1、負責膠乳免疫試劑的研發（原料篩選、試劑性能評估），包括普通免疫比濁法試劑、膠乳增強透射比濁法試劑等用于全自動生化分析儀的生化診斷試劑；2、 負責膠乳免疫比濁法檢測平臺的搭建與完善； 開發項目背景資料、技術文獻的收集與整理；3、 自研產品的性能評估，處理和分析實驗數據...
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企
QE/質量工程師
10-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
具體職責:1、參與公司質量管理體系構建，組織、建立實施制造質量管理體系并保證體系的有效運行；2、組織編制和確認來料檢驗標準，實施來料檢驗，處理來料品質異常，確保生產用料合格；3、協同采購實施供應商認證，推動供應商提升質量意識，協助完成供應商考核；4、組織編制和確認各工序...
