基本信息
| 工作地點：成都市 | 所屬部門：研發(fā)部 |
| 職位類別：品質保證/質量控制經理,質量檢驗/測試,質量控制工程師 | 招聘人數：1 人 |
| 匯報對象：研發(fā)部長 |
| 工作地點：成都市 | 所屬部門：研發(fā)部 |
| 職位類別：品質保證/質量控制經理,質量檢驗/測試,質量控制工程師 | 招聘人數：1 人 |
| 匯報對象：研發(fā)部長 |
1、負責研發(fā)項目質量研究，包括原料藥質量標準的建立、方法驗證及穩(wěn)定性研究；
2、負責質量研究申報資料的撰寫和審核；
3、對質量研究、穩(wěn)定性研究數據進行分析及把控。
任職要求：
1、學歷背景：藥物分析、藥學、藥物化學、有機化學或相關專業(yè)本科及以上；
2、經驗要求：3年以上藥品研發(fā)分析經驗；
3、能力要求：
（1）具有獨立承擔藥品研發(fā)分析經驗，能獨立制定仿制藥及變更研究質量標準研究方案、熟悉分析方法研究驗證流程；
（2）熟悉申報資料中關于分析方面的技術要求，能夠撰寫質量研究部分、穩(wěn)定性部分申報資料和CP格式的質量標準；
（3）具原料藥質量研究經驗者優(yōu)先考慮。
| 學歷要求：本科 | 工作經驗：3-5年 |
| 年齡要求：32-26歲 | 性別要求：不限 |
| 專業(yè)要求：藥學相關專業(yè) |
| 公司性質：上市公司 | 公司規(guī)模：10000人以上 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
創(chuàng)立于1996年，是擁有32家子（分）公司的現(xiàn)代化藥業(yè)集團。由于輸液行業(yè)物流的特殊性，生產基地分布于四川、湖南、黑龍江和云南等14個省區(qū)，并已在哈薩克斯坦投資建廠。2010年6月3日在深圳證券交易所成功上市。
