職責(zé)描述：
1. 負責(zé)起草和審核檢驗標準操作規(guī)程及部門各項管理制度。
2. 負責(zé)對原料、成品、半成品的質(zhì)量檢驗。
3. 負責(zé)本部門各崗位人員的技能培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)及考核。
4. 負責(zé)客戶投訴與退貨的調(diào)查,原因分析,改善措施的提出執(zhí)行。
5. 負責(zé)本部門所屬人員的工作紀律及各員工的工作績效考核。
6. 負責(zé)部門內(nèi)部培訓(xùn)計劃的制定與督導(dǎo)及執(zhí)行。
7. 負責(zé)提出采購儀器、試劑及耗品計劃。
8. 負責(zé)提出本部門所屬員工的薪資、職位變動計劃。
9. 完成部門領(lǐng)導(dǎo)及公司交辦的臨時性工作。

任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、制藥、分析類等相關(guān)專業(yè)；
2. 較強的學(xué)習(xí)能力、動手能力，能夠獨立開發(fā)分析方法；
3. 具有分析崗位從業(yè)經(jīng)驗三年以上。

天津法莫西醫(yī)藥科技有限公司位于天津市濱海高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)，是一家集醫(yī)藥中間體、精細化學(xué)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的高新技術(shù)（科技型）企業(yè)。我們擁有優(yōu)秀的科技創(chuàng)新人才隊伍和經(jīng)營管理團隊，目前已發(fā)展成為一家管理規(guī)范、具有一定市場知名度的醫(yī)藥化工企業(yè)。
法莫西致力于新型原料藥分子、醫(yī)藥中間體的開發(fā)和生產(chǎn)。主要開發(fā)和經(jīng)營方向有抗腫瘤、心腦血管、糖尿病、免疫抑制劑、抗凝血等幾大類原料藥及其關(guān)鍵中間體。我公司具有大型超低溫反應(yīng)設(shè)備，可實現(xiàn)低溫反應(yīng)溫度達零下90度左右，實現(xiàn)了硼酸類等多種反應(yīng)類型的生產(chǎn)化，同時以工藝技術(shù)逐次放大為核心，為醫(yī)藥化工企業(yè)提供專業(yè)化的技術(shù)服務(wù)，為中小企業(yè)提供公共服務(wù)平臺，提供專利代理、科技咨詢等多樣化服務(wù)。
法莫西以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)贏得了行業(yè)用戶和政府的高度認可。先后通過“ISO9001質(zhì)量管理體系認證”、“天津市市級示范生產(chǎn)力促進中心”認定、“天津市科技型中小企業(yè)”認定、“西青區(qū)（天津市）企業(yè)技術(shù)中心”的認定，并獲得科技部“科技型中小企業(yè)創(chuàng)新基金”、“西青區(qū)科技發(fā)展專項基金”、“濱海新區(qū)自主創(chuàng)新重大成果產(chǎn)業(yè)化技術(shù)攻關(guān)項目”等多項榮譽和資金支持。