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  • 企

    高通量測(cè)序?qū)嶒?yàn)員

    5-8萬(wàn) | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)高通量測(cè)序項(xiàng)目的文庫(kù)構(gòu)建、QC、與上機(jī)準(zhǔn)備；2、負(fù)責(zé)樣本管理、保存、和核酸制備；3、負(fù)責(zé)相關(guān)的分子生物學(xué)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)工作；4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)儀器的維護(hù)；5、對(duì)于優(yōu)秀人員有海外培訓(xùn)機(jī)會(huì)。任職要求：1、生物、醫(yī)學(xué)、及農(nóng)業(yè)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；2、掌握分子生...
  • 企

    臨床監(jiān)察員（CRA/Sen...

    面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1.能夠相對(duì)獨(dú)立進(jìn)行所負(fù)責(zé)方案和研究中心的臨床監(jiān)查工作2.確保臨床研究根據(jù)試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）和適用的法律法規(guī)進(jìn)行3.根據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉訪視4.可同時(shí)負(fù)...
  • 企

    臨床試驗(yàn)稽查員

    12-13萬(wàn) | 天津市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職要求：1.大學(xué)本科以上，醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；2.有臨床試驗(yàn)稽查員工作經(jīng)驗(yàn)或兩年以上監(jiān)查員工作經(jīng)驗(yàn)；3.熟悉GCP、 ICH GCP、相關(guān)法律法規(guī)；4.邏輯性強(qiáng)，細(xì)致有耐心，善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，富有責(zé)任感，能適應(yīng)頻繁出差。職位描述：1、負(fù)責(zé)稽查相關(guān)SOP的撰寫(xiě)及內(nèi)容更新，并...
  • 企

    分子生物學(xué)技術(shù)員

    4-8萬(wàn) | 蘇州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：工作內(nèi)容為進(jìn)行分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn)：PCR，質(zhì)粒提取，DNA電泳，感受態(tài)細(xì)胞制備，內(nèi)切酶消化，連接轉(zhuǎn)化等。任職資格：1. 生物科學(xué)、生物技術(shù)、生物工程等生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2. 工作積極主動(dòng)，踏實(shí)認(rèn)真，能夠承受一定工作壓力；3. 具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)...
  • 企

    高通量測(cè)序高級(jí)實(shí)驗(yàn)員

    4-7萬(wàn) | 蘇州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1. 熟悉Illumina，Pacbio等高通量測(cè)序系統(tǒng)的原理；2. 負(fù)責(zé)高通量測(cè)序樣本接收與管理，核酸制備，文庫(kù)構(gòu)建與質(zhì)檢，上機(jī)測(cè)序等工作；3. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)中各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，能夠判斷并解決各實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)中出現(xiàn)的問(wèn)題；4. 規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)報(bào)告，制訂并維護(hù)SOP，制作...
  • 企

    現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量高級(jí)工程師

    面議 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職要求：1、專科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)，護(hù)理學(xué)專業(yè)、有骨科經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；2、3年以上在企業(yè)從事質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；3、主動(dòng)、有責(zé)任心、有團(tuán)隊(duì)精神并能承受工作壓力；4、熟悉質(zhì)量管理方法及工具，熟悉GMP體系要求；5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；6、有醫(yī)療器械行業(yè)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理...
  • 企

    試劑轉(zhuǎn)化工藝師（亦莊）

    7-11萬(wàn) | 北京市 | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)體外診斷試劑與科研產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)、工藝轉(zhuǎn)化，工藝驗(yàn)證等過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及實(shí)施。2、負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑優(yōu)化工作，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析及結(jié)果評(píng)估，解決實(shí)驗(yàn)方案中出現(xiàn)的問(wèn)題。 3、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案及流程。 4、產(chǎn)品工藝文件的編寫(xiě)，以及相關(guān)技術(shù)文件的接收、輸入及轉(zhuǎn)化。5、...
  • 企

    GMP車間工人

    面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1.任一GMP車間（原料、片劑、顆粒、膠囊、干混懸、凍干粉針、小容量注射）機(jī)臺(tái)、物料流轉(zhuǎn)節(jié)點(diǎn)崗操作經(jīng)驗(yàn)2.大專以上學(xué)歷，制藥相關(guān)專業(yè)4.綜合素質(zhì)高、有培養(yǎng)潛力，家住市內(nèi)6區(qū)優(yōu)先-----------------------------------------------...
  • 企

    設(shè)備維修

    面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)新購(gòu)設(shè)備所需水、電、氣/汽等的安裝，組織新設(shè)備的相關(guān)培訓(xùn)、學(xué)習(xí)及設(shè)備調(diào)試、驗(yàn)收、驗(yàn)證及設(shè)備資料的整理歸檔工作2、負(fù)責(zé)設(shè)備驗(yàn)證文件DIOQ的編寫(xiě)，配合各部門進(jìn)行設(shè)備的驗(yàn)證工作3、及時(shí)修訂相關(guān)的文件（包括驗(yàn)證、操作、維保），確保文件符合GMP規(guī)定并具有可操作...
  • 企

    臨床（CRA）專員

    面議 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備工作2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)計(jì)劃及臨床預(yù)算的制定3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)方案的編寫(xiě)和/或?qū)徍?、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的遴選及維護(hù)5、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析6、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)文件的編制、整理及歸檔7、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的組織協(xié)調(diào)及推進(jìn)，確保臨床試驗(yàn)的進(jìn)...
  • 企

    醫(yī)療器械注冊(cè)

    6-10萬(wàn) | 寧波市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    基本要求：學(xué)歷：本科及以上；計(jì)算機(jī)要求：熟練使用辦公軟件；工作內(nèi)容：1、負(fù)責(zé)二類產(chǎn)品的注冊(cè)工作；2、獨(dú)立完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)文件的收集、整理、編制及申報(bào)跟進(jìn)等工作；3、安排注冊(cè)計(jì)劃，跟蹤注冊(cè)進(jìn)程，包括文件準(zhǔn)備、產(chǎn)品檢測(cè)、臨床試驗(yàn)等，配合質(zhì)量部門完成現(xiàn)場(chǎng)（體系）考核；...
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    小水針制劑車間主管/部長(zhǎng)

    面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、1年以上制劑藥廠小水針GMP車間同崗位管理經(jīng)歷（必須）2、2年以上制劑藥廠小水針GMP車間基層實(shí)操經(jīng)歷（必須）3、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間工藝驗(yàn)證4、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間生產(chǎn)工藝5、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間各項(xiàng)工作流程6、了解制劑藥廠小水針GMP車間...
  • 企

    生產(chǎn)車間工藝員/主管

    面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、處理生產(chǎn)過(guò)程發(fā)生的技術(shù)性異常情況2、根據(jù)不合格品的評(píng)審報(bào)告，制定不合格物料的處理方案3、組織協(xié)調(diào)指導(dǎo)實(shí)施完成藥品生產(chǎn)車間所屬的各品種工藝驗(yàn)證、中間產(chǎn)品儲(chǔ)存期限驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等4、藥品生產(chǎn)車間各崗位的技術(shù)指標(biāo)達(dá)成監(jiān)督、跟進(jìn)整理考核數(shù)據(jù)5、藥品生產(chǎn)車間技術(shù)文件（工藝規(guī)程...
  • 企

    器械研發(fā)工程師

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職要求：負(fù)責(zé)三類骨科植入物器械的研發(fā)。駐扎蘇州張家港。1. 骨科植入物器械的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、出圖、工藝編排；2. 骨科植入物器械，強(qiáng)度校核，疲勞預(yù)測(cè)；3. 材料等選型；4. 與團(tuán)隊(duì)其他成員溝通，共同完成整體設(shè)計(jì)；5. 與生產(chǎn)部商溝通，確保生產(chǎn)工期與質(zhì)量崗位要求1. 本科及以...
  • 企

    產(chǎn)品專員 相同職位

    8-17萬(wàn) | 鹽城市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、完成醫(yī)院及科室調(diào)研，找出差異化產(chǎn)品新增機(jī)會(huì)；2、建立醫(yī)院護(hù)理層關(guān)系并進(jìn)行客情維護(hù)；3、組織及協(xié)助KA地區(qū)專業(yè)化護(hù)理會(huì)議；4、負(fù)責(zé)全院或地區(qū)類大課推廣，協(xié)助處理臨床嚴(yán)重的產(chǎn)品問(wèn)題。任職資格：1、年齡22-35歲，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護(hù)理相關(guān)專業(yè)；2、有1-2年一線臨...
  • 企

    化學(xué)分析工程師

    7-14萬(wàn) | 無(wú)錫市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、利用離子遷移譜、質(zhì)譜等分析系統(tǒng)對(duì)人體呼出氣的研究；2、參與呼氣分析項(xiàng)目研發(fā)工作；3、負(fù)責(zé)與設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)有關(guān)的新理念、新技術(shù)、新工藝、新材料等情報(bào)資料的收集、整理、歸檔，可行性研究及產(chǎn)品原型設(shè)計(jì)，并承擔(dān)新產(chǎn)品生產(chǎn)導(dǎo)入的職責(zé)；4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)支持，必要時(shí)配合客戶做...
  • 企

    產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

    7-11萬(wàn) | 蘇州市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    要求：大專以上學(xué)歷，從事多年代步車，普通輪椅和電動(dòng)輪椅的開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)， 熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，有3年以上結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)從優(yōu)，會(huì)用相關(guān)軟件。熟知產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)流程及相關(guān)的安規(guī)等，并具備良好工作精神及團(tuán)隊(duì)意識(shí)。
  • 企

    試劑配制員

    5-7萬(wàn) | 深圳市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、 依據(jù)試劑配制工藝，獨(dú)立完成試劑配制任務(wù)。2、 根據(jù)實(shí)際工作要求，完成公司試劑內(nèi)外部交付相關(guān)工作, 并記錄和反饋生產(chǎn)過(guò)程中的各種問(wèn)題。崗位要求：1、大專以上學(xué)歷，生物類/食品科學(xué)類專業(yè)，有無(wú)經(jīng)驗(yàn)均可，有生物試劑配制經(jīng)驗(yàn)更佳；2、對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)、生物發(fā)酵等有一...
  • 企

    凍干粉針制劑車間主管/部長(zhǎng)

    面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、1年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間同崗位管理經(jīng)歷（必須）2、2年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間基層實(shí)操經(jīng)歷（必須）3、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間工藝驗(yàn)證4、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間生產(chǎn)工藝5、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間各項(xiàng)工作流程6、了解制劑藥廠凍干粉...
  • 企

    制劑研發(fā)總監(jiān)/部長(zhǎng)

    18-36萬(wàn) | 天津市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    人用藥領(lǐng)域制劑方向5年以上研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，1年經(jīng)理級(jí)（含）以上制劑研發(fā)管理崗位經(jīng)歷，45周歲以下，本崗位在天津，可提供免費(fèi)住宿