-
企
職位描述：1、產品各階段質量問題分析與處理，參與糾正和預防措施的制訂及驗證；2、熟悉醫療器械認證法律法規，完成相關認證工作；3、負責體系文件編制，對公司體系文件的總體完整性和系統性進行評價和改進；4、熟悉國內二類、三類療器械注冊、許可事項以及生產經營相關法律法規，并依據...
-
企
質量主管
相同職位
8-14萬 | 寧波市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責公司產品的質量檢驗工作，嚴格按照技術標準和操作規程要求執行檢驗工作，防止錯檢、漏檢，及時發現產品中得不合格品2、嚴格按照規定填寫并妥善保管檢驗過程的原始記錄，認真復驗核對檢測數據，確保結果準確可靠3、對產品潛在的、已出現的質量問題做好數據統計、記錄，出...
-
企
一、崗位職責：1、負責藥品、醫療器械、試劑等的質量管理體系建設；2、負責質量方針、質量目標層層落實、組織實施；3、負責藥品及醫療器械法律法規、規章制度的貫徹執行及培訓；4、負責藥品、醫療器械首營企業、首營品種、首營客戶審核；5、負責GSP認證工作、藥監系統監督檢查；6、...
-
企
供應商質量主管
面議 | 上海市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、管理SQE團隊，為采購件來料質量負責； 2、管理IQC團隊，持續降低錯漏檢率； 3、負責新零件質量批準，檢驗標準的建立； 4、負責來料異常SCAR管理； 5、負責年度供應商審核計劃制定及過程審核；6、供應商質量績效管理，持續提升采購件批合格率。任職要求：1...
-
企
質量主管
相同職位
7-10萬 | 天津市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.協助確定質量管理體系和產品質量標準：1）協助上級領導建立公司生產質量管理體系、制度、流程、規范和標準，經審批后嚴格執行；2）維護各部門質量體系的運行情況，并隨時進行跟蹤檢查2.產品質量控制：1）協助采購部做好進料驗收工作，安排人員進行檢驗記錄，并提出相關工...
-
企
質量主管
相同職位
11-14萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
主要職責 1. 負責公司內體系文件的維護和持續改進，文件控制和平臺維護，質量文件的創建和修改，確保文件管理按照體系要求執行。 2. 負責產品記錄審核和跟蹤，巡查和問題的及時反饋，按公司流程處理。 3. 負責投訴處理調查工作和退貨、不良事件、產品召回的跟蹤。 4....
-
企
一、崗位職責：1、負責藥品、醫療器械、試劑等的質量管理體系建設；2、負責質量方針、質量目標層層落實、組織實施；3、負責藥品及醫療器械法律法規、規章制度的貫徹執行及培訓；4、負責藥品、醫療器械首營企業、首營品種、首營客戶審核；5、負責GSP認證工作、藥監系統監督檢查；6、...
-
企
工作職責:a) 主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責；b) 協助組織建立質量管理體系,確保質量體系的有效運行；c) 組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責；d) 領導、管理、指導、監督、檢查、考核下屬的工作；e) 有對各類產品質量事故進行調查...
-
企
質量主管（駐廠）
6-10萬 | 漳州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職位描述：1、負責生產現場質量控制，對加工廠進行質量過程監督檢驗，包括流程控制、質量標準執行、工藝規范執行等；2、負責生產現場質量評審，對糾正措施和永久措施提供處置意見并檢查措施落實情況；對產線移轉不良品和影響直通率的關鍵問題，責成相關環節改進；3、負責市場問題在產線環...
-
企
無菌生產質量主管
7-10萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1. 從事二三類無菌耗材生產質量管理工作，包含生產質量管理體系運行，生產過程質量管理，生產出廠檢驗，無菌產品放行；潔凈車間、水系統、壓縮空氣系統檢驗和監測等2. 管理無菌質量部門的工作和人員培養。3. 管理生物化學物理實驗室。任職要求：1.本科及以上學歷，3年...
-
企
質量主管/經理
11-17萬 | 杭州市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1)根據國家各項醫療器械的法律、法規和公司的經營戰略目標，主持制定公司的質量方針、質量目標、質量文件；2)推進質量體系建設，依據公司質量方針、目標、計劃、戰略目標組織公司質量管理體系的運行；3)針對量產期間的產品問題、客訴質量異常，進行問題分析并推進工藝或研發...
-
企
一、崗位職責：1、負責藥品、醫療器械、試劑等的質量管理體系建設；2、負責質量方針、質量目標層層落實、組織實施；3、負責藥品及醫療器械法律法規、規章制度的貫徹執行及培訓；4、負責藥品、醫療器械首營企業、首營品種、首營客戶審核；5、負責GSP認證工作、藥監系統監督檢查；6、...
-
企
1、上海研發中心質量體系建設及員工體系相關培訓；2.、配合研發新項目質量保證工作，能夠熟悉新產品設計過程和產品質量風險點，建立產品測試方法，確定質量策劃并按計劃實施和完成項目產品質量評價，確保產品評價有效；同時配合項目注冊工作，保障項目實施進度；3、識別產品質量隱患和改...
-
企
工作職責:1、產品樣品確認；2、產品質量標準文件制定；3、產品工程標準文件制定。任職資格:1、深入了解國家相關電子產品的質量標準；2、兩年以上電子行業質量管理工作經驗；3、擅長問題解決，找尋根本原因，及跨部門溝通；4、良好的團隊意識，自我驅動力強，抗壓性強；5、較強的邏...
-
企
質量主管
相同職位
10-14萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責維護符合ISO: 13485的質量體系，并保持體系的有效運行2.主導產品標準分析，負責產品標準測試方法的建立3.負責產品的注冊檢驗和注冊技術資料備4.負責對供應商、受托方進行體系審核5.負責建立測量器具的臺賬和校準任職要求：1.三年以上醫療器械相關行業...
-
企
崗位職責：1、完成分工負責的工作，堅決貫徹質量方針，實現質量目標，協助企業負責人管理質量體系；2、實施質量管理體系有關的程序文件，針對不合格項判定實施糾正、預防措施；3、保證符合產品檢驗要求的設施、設備、檢驗環境、人員等的資源配置，確保履行質量職責；4、總體負責產品檢驗...
-
企
一、崗位職責：1、負責藥品、醫療器械、試劑等的質量管理體系建設；2、負責質量方針、質量目標層層落實、組織實施；3、負責藥品及醫療器械法律法規、規章制度的貫徹執行及培訓；4、負責藥品、醫療器械首營企業、首營品種、首營客戶審核；5、負責GSP認證工作、藥監系統監督檢查；6、...
-
企
質量主管
相同職位
12-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
任職要求： 1、生物工程、醫學檢驗、電子工程，機械工程本科畢業，熟悉ISO9001質量管理體系，有醫療器械質量管理經驗優先； 2、熟悉并有扎實應用各項質量分析方法和工具如SPC, FMEA, DFM的實際經驗，六西格碼管理經驗優先； 3、務實的工作方式，在領導、激勵、輔...
-
企
質量主管
相同職位
12-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
任職要求：1、生物工程、醫學檢驗、電子工程，機械工程本科畢業，熟悉ISO9001質量管理體系，有醫療器械質量管理經驗優先；2、熟悉并有扎實應用各項質量分析方法和工具如SPC, FMEA, DFM的實際經驗，六西格碼管理經驗優先； 3、務實的工作方式，在領導、激勵、輔導、...
-
企
質量主管
相同職位
10-12萬 | 杭州市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1根據GMP和ISO13485建立質量管理體系，參與編制相關質量體系文件；2參與體系評審、發布與培訓實施、維護和優化；3負責來料檢驗標準、檢驗方法的制定及培訓實施，定期檢查標準執行效果，及時進行修訂優化；4負責生產過程產品質量監控，數據統計與分析，改進，定期提...
