甲方：_________
乙方：_________
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
（一）甲方義務(wù)：
　　　　一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?br>　　　　二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
　　　　　　1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
　　　　　　2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；（國(guó)家規(guī)定的例外）
　　　　　　3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；
　　　　　　4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；
　　　　　　5、同一品種每次發(fā)貨的批號(hào)，10件以?xún)?nèi)不能超過(guò)1個(gè)批號(hào)，100件以?xún)?nèi)不能超過(guò)2個(gè)批號(hào)；
　　　　　　6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
　　　　三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
　　　　四、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒(méi)收罰款及處理等一切費(fèi)用。
（二）乙方義務(wù)：
　　　　一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。
（三）協(xié)議說(shuō)明：
　　　　一、本協(xié)議適用于書(shū)面購(gòu)貨合同和不以書(shū)面形式確立的購(gòu)貨合同。
　　　　二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
　　　　三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
　　　　四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________　　　　　　　　乙方（蓋章）：_________
代表（簽字）：_________　　　　　　　　代表（簽字）：_________
_________年____月____日　　　　　　　　_________年____月____日-----------甲方：（供貨方）
法定代表人：
住所地：乙方：（購(gòu)貨方）深圳一致藥業(yè)股份有限公司
法定代表人：施金明
住所地：深圳市福田區(qū)八卦四路15號(hào)一致藥業(yè)大廈為保證藥品質(zhì)量，維護(hù)企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》. 《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級(jí)有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購(gòu)銷(xiāo)原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照和gsp（gmp）證書(shū)復(fù)印件并加蓋原印章。
二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷(xiāo)售業(yè)務(wù)人員變換時(shí)，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷(xiāo)售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書(shū)”原件及身份證復(fù)印件。
三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，藥品的包裝、標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。并在運(yùn)輸過(guò)程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量。
四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。
五、甲方供應(yīng)藥品的同時(shí)，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí)，須提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。中國(guó)香港、澳門(mén)和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。
六、甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。
七、甲方提供的藥品質(zhì)量問(wèn)題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門(mén)的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。
八、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)，若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。
九、乙方在向甲方購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)（證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章）
十 、在銷(xiāo)售過(guò)程中，因市場(chǎng)原因造成藥品批號(hào)陳舊或滯銷(xiāo)，甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過(guò)程中，乙方未銷(xiāo)藥品的有效期小于三個(gè)月（含三個(gè)月），甲方經(jīng)乙方催告（乙方采用ems特快專(zhuān)遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄），負(fù)有處理剩余庫(kù)存的義務(wù)，其因此造成的損失由甲方自行負(fù)責(zé)。藥品有效期小于一個(gè)月（含一個(gè)月），甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負(fù)責(zé)。
十一、甲方通過(guò)鐵路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨；藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。
十二、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定，以雙方合議為準(zhǔn)。
十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市 區(qū)；本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式，向協(xié)議履行地法院提起訴訟。
十四、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無(wú)異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。
十五、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方： 乙方：深圳一致藥業(yè)股份有限公司
 （ 蓋章） （ 蓋章）
代表： 代表：

簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日